Notícia
Agência Europeia aprova vacina da Moderna
A Agência Europeia de Medicamentos deu hoje "luz verde" à vacina da Moderna. A Europa conta agora com duas vacinas para ajudar a travar a propagação da covid-19.
06 de Janeiro de 2021 às 12:22
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) deu hoje "luz verde" à vacina da Moderna, pelo que a Europa conta agora com duas vacinas, o que poderá acelerar a vacinação na região, que tem decorrido a ritmo lento.
"A EMA recomendou a atribuição de uma autorização de comercialização condicional para a vacina da Moderna para prevenir a Covid-19 nas pessoas a partir dos 18 anos", lê-se numa publicação desta entidade no Twitter.
O regulador europeu adotou esta decisão na reunião extraordinária do Comité de Medicamentos para Uso Humano, que visava analisar a vacina da farmacêutica norte-americana.
"Esta vacina dá-nos mais uma ferramenta para superarmos a emergência atual", afirmou Emer Cooke, diretora executiva da EMA, num comunicado citado pela Bloomberg, notando que vão estar atentos aos dados relativos à segurança e eficácia da vacina de maneira a garantir a proteção dos cidadãos europeus.
A vacina da Moderna é assim a segunda a receber "luz verde" dos investigadores da União Europeia (UE), depois da aprovação, a 21 de dezembro passado, do fármaco desenvolvido pelas farmacêuticas Pfizer e BioNTech, que está a ser utilizada no espaço europeu desde a semana passada.
O comité tem também aberto desde 1 de dezembro do ano passado dois processos de revisão em tempo real das vacinas desenvolvidas pela farmacêutica Janssen, filial da norte-americana Johnson & Johnson e da Universidade de Oxford, e da Astrazeneca, embora nenhuma delas tenha solicitado uma autorização condicional para uso do medicamento na UE.
A pandemia de covid-19 já provocou mais de 1,8 milhões de mortes em todo o mundo. Em Portugal, o número de vítimas mortais já supera os 7.000 e o número de casos de infeção é superior a 400 mil.
(Notícia atualizada com mais informação.)
"A EMA recomendou a atribuição de uma autorização de comercialização condicional para a vacina da Moderna para prevenir a Covid-19 nas pessoas a partir dos 18 anos", lê-se numa publicação desta entidade no Twitter.
EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna to prevent #COVID19 in people from 18 years of age: https://t.co/l9KMZlx7wa pic.twitter.com/BdvXanjOHN
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 6, 2021
"Esta vacina dá-nos mais uma ferramenta para superarmos a emergência atual", afirmou Emer Cooke, diretora executiva da EMA, num comunicado citado pela Bloomberg, notando que vão estar atentos aos dados relativos à segurança e eficácia da vacina de maneira a garantir a proteção dos cidadãos europeus.
A vacina da Moderna é assim a segunda a receber "luz verde" dos investigadores da União Europeia (UE), depois da aprovação, a 21 de dezembro passado, do fármaco desenvolvido pelas farmacêuticas Pfizer e BioNTech, que está a ser utilizada no espaço europeu desde a semana passada.
O comité tem também aberto desde 1 de dezembro do ano passado dois processos de revisão em tempo real das vacinas desenvolvidas pela farmacêutica Janssen, filial da norte-americana Johnson & Johnson e da Universidade de Oxford, e da Astrazeneca, embora nenhuma delas tenha solicitado uma autorização condicional para uso do medicamento na UE.
A pandemia de covid-19 já provocou mais de 1,8 milhões de mortes em todo o mundo. Em Portugal, o número de vítimas mortais já supera os 7.000 e o número de casos de infeção é superior a 400 mil.
(Notícia atualizada com mais informação.)
