(DJ Bolsa)-- A Novartis AG disse no final de quinta-feira que a Food and Drug Administration, ou FDA, aprovou o medicamento Kesimpta (ofatumumab) para a esclerose múltipla recorrente, após dois estudos de Fase 3.

O medicamento, uma terapia com células B que os pacientes podem autoadministrar em casa através de caneta, deve estar disponível nos EUA no início de setembro, disse a farmacêutica suíça. ...